Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

orexigen therapeutics ireland limited - bupropion hydrochlorid, naltrexon - obesity; overweight - anti-fett-präparate, exkl. diät-produkte - mysimba ist indiziert, als ergänzung zu einer kalorienreduzierten diät und erhöhte körperliche aktivität, die für die verwaltung von gewicht bei erwachsenen patienten (≥18 jahre) mit einem anfänglichen body-mass-index (bmi) von≥ 30 kg/m2 (adipös), oder≥ 27 kg/m2 bis < 30 kg/m2 (übergewicht) in gegenwart von einem oder mehr gewicht-bezogenen co-morbiditäten (e. typ-2-diabetes, dyslipidämie oder kontrollierter hypertonie)die behandlung mit mysimba sollte eingestellt werden, nach 16 wochen, wenn die patienten nicht verloren mindestens 5% ihres ursprünglichen körpergewichts.

Belgien - Deutsch - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

teofarma - dihydrocodeine tartrate - sirup - 12 mg/5 ml - dihydrocodeine tartrate 2.4 mg/ml - dihydrocodeine

Belgien - Deutsch - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

teofarma - dihydrocodeine tartrate - tablette - 10 mg - dihydrocodeine tartrate 10 mg - dihydrocodeine